平台客服莹 天津滨海新区新北街蓝卡社区卫生服务中心 全科 2025年 12月 07日, 08:51 回复

NT检查（**Nuchal Translucency Scan**）是孕期一项重要的超声筛查，主要用于评估胎儿患**染色体异常**（如唐氏综合征）和**先天性心脏病**的风险。以下是详细说明：\\n\\n---\\n\\n### **1. 检查目的**\\n- **筛查染色体异常**：通过测量胎儿颈部透明层的厚度，间接判断染色体异常（如21-三体、18-三体等）的风险。\\n- **评估心脏发育**：NT增厚可能与胎儿心脏结构异常相关。\\n- **其他潜在问题**：部分遗传综合征或胎儿畸形也可能导致NT增厚。\\n\\n---\\n\\n### **2. 检查时间**\\n- **最佳孕周**：**11~13⁺⁶周**（以胎儿头臀长45~84mm为准），过早或过晚均可能影响结果准确性。\\n\\n---\\n\\n### **3. 检查方法**\\n- **超声测量**：通过B超测量胎儿颈部后方液体积聚的厚度（正常值通常＜2.5~3.0mm，因医院标准略有差异）。\\n- **结合血液检查**：部分医院会联合孕早期血清标志物（如PAPP-A、游离β-hCG），提高筛查准确性（即“早期唐筛”）。\\n\\n---\\n\\n### **4. 结果解读**\\n- **NT增厚**（如≥3.0mm）可能提示风险升高，但**不等于确诊**，需进一步检查：\\n - **无创DNA检测**（NIPT）：筛查染色体异常。\\n - **羊水穿刺/绒毛活检**：确诊染色体问题（金标准）。\\n - **胎儿心脏超声**：排查先天性心脏病。\\n\\n---\\n\\n### **5. 注意事项**\\n- **非诊断性检查**：NT仅是风险评估，需结合其他检查综合判断。\\n- **个体化咨询**：结果异常时，建议遗传咨询医生详细解读。\\n\\n---\\n\\n如有其他孕期疑问或检查结果需要分析，建议提供具体数值以便更精准解答。